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4月，由中國科學院上海藥物研究所和煙臺新藥創制山東省實驗室聯合申報的化藥1類新藥X-L177膠囊，獲得國家藥品監督管理局頒發的臨床試驗通知書，獲準開展治療髓系惡性腫瘤的I期臨床試驗。

X-L177由上海藥物所李佳課題組和熊兵課題組聯合研發。熊兵課題組團隊針對LSD1靶標進行了化合物設計與構效關系研究，李佳課題組開展了全面的體內外藥效學評價、成藥性研究和適應癥探索工作，最終獲得候選藥物X-L177。

臨床前研究結果顯示，X-L177是高活性、高選擇性的可逆型LSD1抑制劑。該候選藥物對髓系惡性腫瘤細胞高度敏感有效，在多種髓系惡性腫瘤的體內移植瘤模型上顯示強效抑制腫瘤生長，特別是可顯著延長急性髓系白血病模型的荷瘤小鼠生存期，且安全可控。

該項目曾獲得煙臺新藥創制山東省實驗室項目和中科環渤海高等藥物研究院自主部署項目的資助。